猴子熱休克蛋白糖蛋白96試劑盒操作步驟 

    實(shí)驗開(kāi)始前，請提前配制好所有試劑；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線(xiàn)。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，均應用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械臋z測范圍。建議各實(shí)驗室在操作前先進(jìn)行預實(shí)驗以建立佳稀釋倍數。 
    1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100ul，余孔分別加標準品或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。 
    為保證實(shí)驗結果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。 
    2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100ul（在使用前一小時(shí)內配制），37℃,60分鐘。 
    3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。 
    4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100ul，37℃，60分鐘。 
    5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。 
    6. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色（30分鐘內，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。 
    7. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應，此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性，底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。 
    8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測。