產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：48T/96T

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：478

更新時(shí)間：2020-07-30

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進(jìn)行，已獲得國家承認的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶(hù)提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會(huì )有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿(mǎn)足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(cháng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測時(shí)盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類(lèi)型；
五、性?xún)r(jià)比非常好，節省實(shí)驗經(jīng)費。

苦參醇MRatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKitTretinoin乳脫酶檢測試盒

苦參醇BRatcysteinylaspartatespecificproteinases3,Caspase-3/CPP32ELISAKitGnRH維檢測試盒

鶴慶五味子辛素Ratcysteinylaspartatespecificproteinases-9,Caspase-9/MCH6/ICE-LAP6ELISAKitBMP-2-P24促性腺激素釋放激素檢測試盒

黨參炔醇Ratnitricoxidesynthase,NOSELISAKitfPSA骨成型蛋白2活性多肽P24檢測試盒

黃芩素6-O-葡萄糖苷RatBH3interactingdomaindeathagonist,BidELISAKitLA游離前列腺特異性抗原檢測試盒

5-氧基鐵屎米酮Ratglycogensynthasekinase,GSKELISAKitC-P乳檢測試盒

獐牙菜苷100mL*QBC-939,人膽管癌細胞

獐牙菜苦苷100mL*B16-F10,小鼠黑色素瘤高轉移細胞

樟腦100mL*SGC-7901,人胃腺癌細胞系

掌葉防已100mL*SK-N-SH,人神經(jīng)母細胞瘤細胞

蔗糖100mL*SK-MEL-1,人皮膚黑色素瘤細胞

正基酞;基酞內酯100mL*A549,人肺癌細胞系
TAb elisa試劑盒Glucose 6 phosphatase 2紡錘體極點(diǎn)構成蛋白25抗體

Glucose Oxidase滋養層細胞糖蛋白5T4抗體

Glucosidase 2 subunit beta化信號轉導與轉錄激活因子1抗體

GLUD2化信號轉導和轉錄激活因子3抗體

DCAF13化核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體

DCHS1化Ras相關(guān)GTP結合蛋白抗體

ERR-alpha轉錄因子RelB蛋白抗體

DPY19L2復制因子A蛋白2

DPYD化復制因子A蛋白2抗體

DPY19L1Ras相關(guān)GTP結合蛋白抗體

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。