產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

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更新時(shí)間：2020-08-06

施氏假單胞菌說(shuō)明書(shū)培養溫度：  35-37℃英文名稱(chēng)：Shi's Pseudomonas培養保藏法:培養后于4—6℃冰箱內保存。公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
實(shí)驗內容：
1.稱(chēng)量→溶化→調pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
保存方法：
傳代保存法：培養基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于適生長(cháng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(cháng)，適用于霉菌、酵母菌、放線(xiàn)菌及需氧細菌等的保存。
懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線(xiàn)菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(cháng)達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能： 
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物細菌性和真菌性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的細菌和真菌病害明顯減少； 
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長(cháng)、增產(chǎn)作用。 多粘類(lèi)芽孢桿菌對細菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟病）的田間防效可達 70 ～ -- ％，增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類(lèi) 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類(lèi)芽孢桿菌對 植物 具有明顯的促生長(cháng)作用，可使田間植株高度比空白對照區增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現為收獲前期。

2,4-二羥基-6-基乙酯Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-Bcl-2 (p-Ser70) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化Bcl-2抗體IgG

檀香醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Bcl-6/Bcl-5/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠原癌基因Bcl-6抗體IgG

太子參環(huán)肽BSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Bcl-10/CLAP/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠Bcl-10抗體IgG

七葉皂苷鈉Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Bcl-10(phospho Ser218)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化Bcl-10抗體IgG

冬凌草素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Bcr/CD3D/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠T淋巴細胞受體抗體IgG

棗仁皂苷ASandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-Bcr(p-Tyr177)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化T淋巴細胞受體抗體IgG

棗仁皂苷BSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BCRP/ABCG2/BXP-21 /FITC  熒光素標記三腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體IgG

白樺脂Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Bdkrb2/B2R/FITC  熒光素標記緩激肽B2受體抗體IgG

斯皮諾素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BDNF/FITC  熒光素標記BDNF蛋白抗體IgG

漿苦味素LSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BECN1/FITC  熒光素標記一種抑癌基因抗體IgG

辛弗林Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-EpCAM/CD326/FITC  熒光素標記上皮細胞特異性EpCAM/CD326蛋白抗體IgG

蘇木素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Beta-casein( Beta-casein)/FITC  熒光素標記 β-酪蛋白(抗體)IgG

原蘇木素BSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BFGF/FITC  熒光素標記性成纖維細胞生長(cháng)因子抗體IgG

7-羥基-3-(4-羥基亞芐基)色滿(mǎn)-4-酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BGP/FITC  熒光素標記骨保護蛋白/骨鈣素抗體IgG
施氏假單胞菌說(shuō)明書(shū)阿奇霉素Oryctolagus cuniculus (Rabbit)

雌酚酮Homo sapiens (Human)

次黃嘌呤Mus musculus (Mouse)

黃嘌呤Sus scrofa; Porcine (Pig)

鳥(niǎo)嘌呤Rattus norvegicus (Rat)

肌苷Bos taurus; Bovine (Cattle)

腺嘌呤Equus caballus; Equine (Horse)

 泛鈣Homo sapiens (Human)

 富馬Mus musculus (Mouse)

甘露醇Ovis aries; Ovine (Sheep)

骨化二醇Rattus norvegicus (Rat)

骨化三醇Oryctolagus cuniculus (Rabbit)

 L-色氨Homo sapiens (Human)

維生素B2Chicken (Gallus)

天冬酰胺Homo sapiens (Human)

微生物培養方法：
1、平板劃線(xiàn)分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養基表面，通過(guò)分區劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨立分布的單個(gè)細胞，經(jīng)培養后生長(cháng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養基的表面進(jìn)行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細胞，從而能在培養基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現觀(guān)察菌落特征的目的，但平板劃線(xiàn)分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過(guò)程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動(dòng)培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。