產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

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更新時(shí)間：2020-08-06

宋氏志賀氏菌培養溫度：  35-37℃英文名稱(chēng)：The Shigella培養保藏法:培養后于4—6℃冰箱內保存。公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
實(shí)驗內容：
1.稱(chēng)量→溶化→調pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
保存方法：
傳代保存法：培養基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于適生長(cháng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(cháng)，適用于霉菌、酵母菌、放線(xiàn)菌及需氧細菌等的保存。
懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線(xiàn)菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(cháng)達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能： 
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物細菌性和真菌性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的細菌和真菌病害明顯減少； 
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長(cháng)、增產(chǎn)作用。 多粘類(lèi)芽孢桿菌對細菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟病）的田間防效可達 70 ～ -- ％，增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類(lèi) 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類(lèi)芽孢桿菌對 植物 具有明顯的促生長(cháng)作用，可使田間植株高度比空白對照區增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現為收獲前期。

19,20-(E)-瓦來(lái)薩明Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL3/MIP-1 Alpha/FITC  熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白1α抗體IgG

鐮葉芹醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL4/MIP-1 Beta/FITC  熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白1β抗體IgG

(3R,10S,8E)-10-過(guò)氧-1,8-十七碳二烯-4,6-二炔-3-醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL5/RANTES/FITC  熒光素標記調節活化的正常T細胞表達和分泌的因子IgG

1,8-十七碳二烯-4,6-二炔-3,10-二醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL6/C10/FITC  熒光素標記嗜粒細胞趨化蛋白CCL6抗體IgG

珊瑚菜素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL9/CCL10/MIP-1 Gamma/FITC  熒光素標記巨噬細胞炎癥蛋白-1γ抗體IgG

β-倒捻子素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL11/FITC  熒光素標記嗜粒細胞趨化蛋白抗體IgG

α-倒捻子素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL12/MCP-5/FITC  熒光素標記單核細胞趨化蛋白5抗體IgG

1,3,6,7-四羥基-2,8-雙(3-基-2-烯基)-9H-占頓-9-酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL13/MCP-4/FITC  熒光素標記單核細胞趨化蛋白4抗體IgG

伽升沃 CSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL14/HCC-1/FITC  熒光素標記嗜粒細胞趨化蛋白14抗體IgG

伽升沃 DSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CYLD/cylindromatosis 1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠微管結合蛋白CYLD抗體IgG

a-倒捻子素Competitive ELISA, Coated with AntigenAnti-phospho-CYLD(Ser418) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化微管結合蛋白CYLD抗體IgG

山茱萸新苷Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL15/MIP5/FITC  熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白15IgG

7-O-基莫諾苷Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL16/HCC-4/FITC  熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白16抗體IgG

莫諾甙Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL17/TARC/FITC  熒光素標記胸腺活化調節趨化因子抗體IgG
宋氏志賀氏菌玄參對照藥材Oryctolagus cuniculus (Rabbit)

細辛對照藥材Rhesus monkey (Simian)

徐長(cháng)卿對照藥材Homo sapiens (Human)

旋復花對照藥材Mus musculus (Mouse)

續斷對照藥材Rattus norvegicus (Rat)

薤白對照藥材Homo sapiens (Human)

郁金對照藥材Homo sapiens (Human)

野菊花對照藥材Homo sapiens (Human)

薏苡仁對照藥材Homo sapiens (Human)

玉米須Homo sapiens (Human)

茵陳Homo sapiens (Human)

皂角刺對照藥材Homo sapiens (Human)

梔子對照藥材Homo sapiens (Human)

紫花地對照藥材Mus musculus (Mouse)

紫蘇子對照藥材Homo sapiens (Human)

微生物培養方法：
1、平板劃線(xiàn)分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養基表面，通過(guò)分區劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨立分布的單個(gè)細胞，經(jīng)培養后生長(cháng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養基的表面進(jìn)行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細胞，從而能在培養基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現觀(guān)察菌落特征的目的，但平板劃線(xiàn)分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過(guò)程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動(dòng)培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。