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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
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更新時(shí)間:2020-08-06
菌種的培養:
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長(cháng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱(chēng)種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過(guò)擴大培養成為具有一定數量和質(zhì)量的純菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種,用無(wú)菌手續挑取少許,接入瓊脂斜面培養基上,在25℃(或較高溫度)下培養5~7天(或較長(cháng)時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子(對于霉菌類(lèi)孢子制備,多數采用大米、小米之類(lèi)的天然培養基)。
5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養基上,于25~28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續使用半年左右。
6、如果有些菌種不產(chǎn)孢子,如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長(cháng)、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無(wú)機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無(wú)雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。
馬鏈球菌獸疫亞種培養溫度: 35-37℃英文名稱(chēng):The subspecies of Streptococcus培養保藏法:培養后于4—6℃冰箱內保存。公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號 |
馬鏈球菌獸疫亞種規格 | The subspecies of Streptococcus | YSJ6432 |
微生物菌種的培養:
⒈ 孢子制備
⑴ 放線(xiàn)菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基,培養基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過(guò)0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養環(huán)境,不利于放線(xiàn)菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營(yíng)養可直接或間接誘導孢子形成。放線(xiàn)菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃,少數為37 ℃,培養時(shí)間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養,一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產(chǎn)品為培養基。這是由于這些農產(chǎn)品中的營(yíng)養成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類(lèi)培養基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25~28 ℃,培養時(shí)間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶?jì)杉壟囵B,有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長(cháng)。原則上各種營(yíng)養成分不宜過(guò)濃,子瓶培養基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養后形成大量的菌絲,這樣的種子稱(chēng)為一級種子,把一級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,稱(chēng)為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內,經(jīng)過(guò)培養形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱(chēng)為二級種子,將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,稱(chēng)為三級發(fā)酵。同樣道理,使用三級種子的發(fā)酵,稱(chēng)為四級發(fā)酵。?
下列是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:
水仙環(huán)素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BRAF/FITC 熒光素標記黑素瘤相關(guān)蛋白抗體IgG
脫碳木脂素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-B Raf(phospho S365) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化B-Raf抗體IgG
脫碳木脂素縮酮Competitive ELISA, Coated with AntigenAnti-phospho-B-Raf (Ser445)/FITC 熒光素標記化B-Raf抗體IgG
8alpha-羥基賴(lài)百當-13(16), 14-二烯-19-基對羥基肉桂酯Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 熒光素標記化B-Raf抗體IgG
(2S,3S,4E)-3,5-雙(4-羥基-3-氧基苯基)-4-戊烯-1,2-二醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BRCA1(human)/FITC 熒光素標記乳腺癌易感基因1抗體(人)IgG
noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BRCA1(mouse rat)/FITC 熒光素標記乳腺癌易感基因1抗體(小鼠 大鼠)IgG
北美紅杉素BSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化乳腺癌易感基因1抗體IgG
北美紅杉素DSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BRCA2/FITC 熒光素標記乳腺癌易感基因2抗體IgG
新北美圣草苷Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) 熒光素標記兔抗溴脫氧尿苷抗體I
水黃皮素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BrdU/FITC 熒光素標記溴脫氧尿苷抗體IgG
(1R,5aS,9aS,9bR)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-八-1-羥基-6,6,9a-三基萘并[1,2-c]呋喃-3(1H)-酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SMARCA4/SNF2 beta/FITC 熒光素標記抑癌基因SNF2β抗體IgG
(7aS,11aS,11bR)-1,5,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-十-3,3,8,8,11a-五基萘并[1,2-e][1,3]二氧雜卓Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BRMS-1/FITC 熒光素標記乳腺癌轉移抑制基因1抗體IgG
二羥基密葉辛木素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BTG2/TIS21/FITC 熒光素標記B細胞遷移基因2抗體IgG
12-羥基異辛辣木素; (3S,5aS,9aS)-4,5,5a,6,7,8,9,9a-八-3-羥基-6,6,9a-三基萘并[1,2-c]呋喃-1(3H)-酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Brucella/FITC 熒光素標記抗布魯氏菌抗體IgG
馬鏈球菌獸疫亞種規格草豆蔻Bos taurus; Bovine (Cattle)
蒼術(shù)Homo sapiens (Human)
大棗對照藥材Mus musculus (Mouse)
大黃對照藥材Homo sapiens (Human)
大薊對照藥材Homo sapiens (Human)
大血藤對照藥材Mus musculus (Mouse)
地骨皮對照藥材Rattus norvegicus (Rat)
當歸對照藥材Homo sapiens (Human)
獨活對照藥材Homo sapiens (Human)
丹參Homo sapiens (Human)
黨參對照藥材Homo sapiens (Human)
淡豆豉對照藥材Mus musculus (Mouse)
鵝不食草對照藥材Homo sapiens (Human)
防風(fēng)對照藥材Mus musculus (Mouse)
佛手對照藥材Homo sapiens (Human)
培養方法:
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無(wú)菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無(wú)菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長(cháng)條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
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