產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：410

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠脈絡(luò )膜血管內皮細胞

組織來(lái)源：脈絡(luò )膜組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

M199、FBS、內皮細胞生長(cháng)添加劑、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

細胞簡(jiǎn)介：

大鼠脈絡(luò )膜血管內皮分離自眼球脈絡(luò )膜組織；脈絡(luò )膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細胞，對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差，當眼球受到從前面來(lái)的外力的沖擊作用通過(guò)玻璃體傳到后極部時(shí)，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡(luò )膜在內外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡(luò )膜呈暗褐色，圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區。脈絡(luò )膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網(wǎng)膜之間，續連于睫狀體后方。脈絡(luò )膜的血循環(huán)營(yíng)養視網(wǎng)膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營(yíng)養視網(wǎng)膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時(shí)對視覺(jué)系統起保護作用，對整個(gè)視覺(jué)神經(jīng)有調節作用。續連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細胞，有營(yíng)養和遮光作用。

方法簡(jiǎn)介：

見(jiàn)說(shuō)明

質(zhì)量檢測：

本公司生產(chǎn)的大鼠脈絡(luò )膜血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠脫氧酚檢測試劑盒   小鼠脫氧酚試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠脫氧酚試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠脫氧酚試劑盒、小鼠脫氧酚eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠粘蛋白檢測試劑盒   小鼠粘蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠粘蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠粘蛋白試劑盒、小鼠粘蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠β葡糖苷酶檢測試劑盒   小鼠β葡糖苷酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠β葡糖苷酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β葡糖苷酶試劑盒、小鼠β葡糖苷酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠β葡萄糖酸苷酶檢測試劑盒   小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒、小鼠β葡萄糖酸苷酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heparan sulfate proteoglycan (HSPG) ELISA Kit 人肝素糖蛋白(HSPG)檢測試劑盒

Humansupperaigen,SagELISAKit 人超抗原(Sag)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenPlateletFactor4,PF-4檢測試劑盒雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit小鼠FMS樣酪激酶3(Flt3)檢測試劑盒規格：96T/48T

血小板內皮細胞黏附分子1抗體

PerCP-Cy5.5標記人CD103 (ITGAE)單克隆抗體

IFNA14重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

環(huán)腺苷二0酸核糖水解酶(cADPRH)重組蛋白 Recombinant Cyclic ADP Ribose Hydrolase (cADPRH)

DCUN1D1重組人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 Protein

CES2 Protein Human 重組人 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白

IL18R1 Protein Canine 重組狗 IL18R1 蛋白 (Fc 標簽)

環(huán)腺苷二0酸核糖水解酶(cADPRH)重組蛋白 Recombinant Cyclic ADP Ribose Hydrolase (cADPRH)

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IL18R1 Protein Canine 重組狗 IL18R1 蛋白 (Fc 標簽)

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大鼠脈絡(luò )膜血管內皮細胞豬紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒

One pit protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測試劑盒

Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISAKit 豬髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha-GST(HumanAlpha-glathioneS-ansferases)ELISAKit人αS轉移酶

血液結構型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Plagrowthhormone,GHELISAKit植物生長(cháng)激素(GH)檢測試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作