產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：322

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠腸動(dòng)脈內皮細胞

組織來(lái)源：腸組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

大鼠腸動(dòng)脈內皮分離自腸動(dòng)脈；腸道指的是從胃幽門(mén)至的消化管。腸是消化管中最長(cháng)的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內進(jìn)行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過(guò)直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱(chēng)身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養分，其實(shí)它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態(tài)系統。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的大鼠腸動(dòng)脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的大鼠腸動(dòng)脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

人脂肪型脂肪酸結合蛋白（FABP4）檢測試劑盒   96T/48T

人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白（aFABP）檢測試劑盒   96T/48T

人脂肪酸結合蛋白(FABP)檢測試劑盒   96T/48T

人脂肪酶(Lipase)檢測試劑盒   96T/48T

豚鼠補體因子B(CFB)檢測試劑盒 ，英文名： CFB ELISA Kit

Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)檢測試劑盒

rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠

線(xiàn)蟲(chóng)同步化生長(cháng)培養試劑盒10次

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒規格：96T/48T

2抗體

RTKN蛋白抗體

IFNB1重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰島素受體(抗原)

FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

TH Protein Mouse 重組小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白

Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰島素受體(抗原)

IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

IFNB1重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TH Protein Mouse 重組小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白

FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

大鼠腸動(dòng)脈內皮細胞小鼠血栓調節蛋白(TM)ELISA 試劑盒

Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)檢測試劑盒

Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠樹(shù)突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子

熒光定量分析20樣本

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作