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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

大鼠骨髓基質(zhì)細胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠骨髓基質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GPRASP1蛋白抗體 ELOVL7蛋白抗體 NPHP5蛋白抗體 大鼠骨外膜細胞 小鼠嗅球神經(jīng)元細胞 4T1/GFP 小鼠乳腺癌細胞帶綠色熒光 NCI-H1755(人肺癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量:352

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠骨髓基質(zhì)細胞

組織來(lái)源:骨髓

產(chǎn)品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠骨髓基質(zhì)細胞

培養信息:

大鼠骨髓基質(zhì)細胞

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡(jiǎn)介:

大鼠骨髓基質(zhì)細胞

大鼠骨髓基質(zhì)分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(cháng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔,隨著(zhù)年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)細胞是一類(lèi)具有多向分化潛能的干細胞,其中部分細胞有自我復制、高度增殖和多向分化能力,在特定培養條件下可向骨、軟骨、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、心肌、骨胳肌、脂肪細胞、血管內皮細胞等間葉組織細胞轉化。骨髓基質(zhì)細胞在自然條件下主要分化為成骨細胞,在不同的培養條件下其分化途徑不同,其在成骨細胞與成脂細胞分化之間呈反向變化。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗室分離的大鼠骨髓基質(zhì)采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗室分離的大鼠骨髓基質(zhì)經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠骨髓基質(zhì)細胞


培養步驟:

大鼠骨髓基質(zhì)細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠骨髓基質(zhì)細胞

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植物D3(VD3)ELISAKit   ELISA. 

植物D(VD)ELISAKit   ELISA. 

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Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 間隙連接蛋白45(抗原)

ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標簽)

CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標簽) Protein

FCGR1 Protein Mouse 重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His 標簽)

ULBP2重組人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白  Protein

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IL-1αELISAKit魚(yú)類(lèi)白介素1α(IL-1α)試劑盒

收到細胞如何處理?

大鼠骨髓基質(zhì)細胞
1、首先,觀(guān)察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續服務(wù)依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí),以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續服務(wù)依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細胞密度超過(guò)80%,可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過(guò)80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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