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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
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更新時(shí)間:2025-04-09
大鼠脂肪干細胞
商品屬性:
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
脂肪組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7460 |
細胞簡(jiǎn)介:
大鼠脂肪干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應,參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jì)Υ娴钠鞴俣蔀橐粋€(gè)極其重要的內分泌系統。脂肪干細胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細胞,主要恢復組織細胞的修復功能,促進(jìn)細胞的再生,恢復年輕面容的同時(shí),身體機能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細胞具有很多優(yōu)點(diǎn):①具有自我更新及多向分化的潛能;②來(lái)源充足;③對供區的創(chuàng )傷較??;④獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細胞。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的大鼠脂肪干采用膠原酶消化法制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的大鼠脂肪干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)葼顟B(tài)最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒 小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒、小鼠0酸化蛋白激酶eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒、小鼠抗核膜糖蛋白210抗體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒、小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒 小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒、小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒
Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HamsterCathepsinK,cath-K試劑盒倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)試劑盒規格:96T/48T
真菌/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒20次
MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒規格:96T/48T
晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內障相關(guān)蛋白抗體
線(xiàn)粒體核糖體蛋白S15抗體
ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein
白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)
GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein
CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白
CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白
白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)
CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白
ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein
CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白
GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein
大鼠脂肪干細胞大鼠脂肪酸轉運蛋白5(FATP5)試劑盒 ,英文名: FATP5 ELISA Kit
Mouse soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 小鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒
MouseIerferonγ,IFN-γELISAKit 小鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1
B6高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKitCT大鼠降鈣素
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí),應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進(jìn)行分瓶試驗;
4、長(cháng)期培養時(shí),淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長(cháng);
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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