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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
人結腸癌組織源細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人結腸癌組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品：多磷酸肌醇激酶IPMK抗體 FAM58A蛋白抗體 I型膠原前體蛋白1抗體 人淋巴管內皮細胞 兔軟骨細胞 VMRC-RCW人腎癌細胞 KHOS-240S（人骨肉瘤細胞）
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：423
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人結腸癌組織源細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
結腸癌組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7431 |
細胞簡(jiǎn)介：
人結腸癌組織源分離自患有結腸癌病人的結腸癌組織；結腸癌是常見(jiàn)的發(fā)生于結腸部位的消化道惡性腫瘤，好發(fā)于直腸與乙狀結腸交界處，以40～50歲年齡組發(fā)病率最高，男女之比為2～3：1。發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位。結腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等。結腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展，沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤，除經(jīng)淋巴管、血流轉移和局部侵犯外，還可向腹腔內種植或沿縫線(xiàn)、切口面擴散轉移。慢性結腸炎患者、結腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群。人結腸癌組織源細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學(xué)和生物醫學(xué)基礎研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等，還可應用于當今熱門(mén)的生物醫藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結腸癌組織源細胞在生物醫藥領(lǐng)域有不可替代性作用。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的人結腸癌組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠GRO(mouse GRO) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞衍化營(yíng)養因子(mouse GDNF) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
小鼠生長(cháng)因子(mouse GH) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
小鼠心肌轉錄因子3(mouse GATA3) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human growth hormone releasing factor (GH-RF) ELISA Kit 人生長(cháng)激素釋放因子(GH-RF)試劑盒
Humahymopein,TP-5ELISAKit 人五肽(TP-5)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgG試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體(ai-RVIgG)試劑盒規格：96T/48T
植物細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次
Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒規格：96T/48T
生發(fā)中心激酶樣激酶抗體
AF488標記人CD16單克隆抗體
SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)
SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein
FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白
CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白
高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)
FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白
SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白
SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein
人結腸癌組織源細胞大鼠心營(yíng)養素樣細胞因子1(CLCF1)試劑盒 ，英文名： CLCF1 ELISA Kit
Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒
MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬細胞抗體
細胞FLT3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitGRH大鼠促生長(cháng)激素釋放激素
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
