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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品型號:
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量:405
更新時(shí)間:2025-04-09
本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱(chēng):人淋巴管內皮細胞
組織來(lái)源:淋巴管
產(chǎn)品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡(jiǎn)介:
人淋巴管內皮分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結構與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發(fā)達,外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經(jīng)過(guò)一個(gè)或多個(gè)淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過(guò)淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時(shí),細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮,是構成淋巴管壁的主要結構,參與維持體液平衡,調節淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應和組織液及蛋白質(zhì)的運輸,在疾病過(guò)程中也起著(zhù)重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過(guò)程中起重要作用,而且與腫瘤轉移密切相關(guān)。淋巴管內皮細胞主要功能:①調節體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結核。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的人淋巴管內皮采用消化法結合內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的人淋巴管內皮經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理?
1、首先,觀(guān)察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續服務(wù)依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí),以便穩定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續服務(wù)依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細胞密度超過(guò)80%,可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過(guò)80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠血小板相關(guān)抗體IgG 英文名稱(chēng): platelet-associated aibody IgG 規格: 英文縮寫(xiě): PAIgG
小鼠增殖細胞核抗原 英文名稱(chēng): Proliferating Cell Nuclear Aigen 規格: 英文縮寫(xiě): PCNA
小鼠血小板生長(cháng)因子 英文名稱(chēng): plateler-derived growth factor 規格: 英文縮寫(xiě): PDGF
小鼠血小板源生長(cháng)因子-BB 英文名稱(chēng): plateler-derived growth factor BB 規格: 英文縮寫(xiě): PDGF-BB
小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ierferon induced protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒
HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit 人0酸葡萄糖變位酶(PGM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Camellipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2試劑盒脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規格:96T/48T
玉米樣品處理試劑盒20次
MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)試劑盒規格:96T/48T
絲/蘇蛋白激酶NEK9抗體
APC標記人CD274 (B7-H1, PD-L1)單克隆抗體
IL10RA重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein
MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原
CHI3L2重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白 Protein
CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白
NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白
MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原
CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白
IL10RA重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein
NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白
CHI3L2重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白 Protein
人淋巴管內皮細胞大鼠線(xiàn)粒體鐵蛋白(FTMT)試劑盒 ,英文名: FTMT ELISA Kit
Pla vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 植物2(VD2)試劑盒
MouseImmunoglobulinM,IgMELISAKit 小鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanAmebiasisELISAKit人阿米巴
細胞HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitE2大鼠雌二醇
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