產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：351

更新時(shí)間：2025-04-09

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產(chǎn)品名稱(chēng)：人卵巢微血管內皮細胞

組織來(lái)源：卵巢組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

人卵巢微血管內皮分離自卵巢組織；卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類(lèi)固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發(fā)育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢，但是部分魚(yú)類(lèi)的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結構，而所有鳥(niǎo)類(lèi)只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周?chē)糠?，主要由卵泡和結締組織構成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。微血管又稱(chēng)毛細血管。分布于各種組織和細胞間的最微細的血管。介于微動(dòng)脈和微靜脈之間。平均直徑7～9微米，數量極多，成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內皮細胞及一薄層基膜組成，厚約0.5微米?；ね饷嬗斜咏Y締組織，其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。最細的微血管由一個(gè)內皮細胞圍成管腔，較粗的微血管由2～3個(gè)內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結締組織中的微血管，內皮細胞間為縫隙連接（縫隙寬150埃），稱(chēng)連續微血管。血管內皮細胞在器官和組織的結構和功能上起著(zhù)非常重要的作用。并與多種疾病的發(fā)生與發(fā)展有關(guān)。近年來(lái)血管內皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來(lái)愈受到人們的重視。研究發(fā)現，不同來(lái)源的內皮細胞在生物學(xué)特征、結構和功能等方面均存在一定差別，而同是微血管內皮細胞，它們又存在器官和組織的特異性。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人卵巢微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人卵巢微血管內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠IgG(mouse IgG)   作用：   ELISA   規格：      進(jìn)口分裝

小鼠IgM(mouse IgM)   作用：   ELISA   規格：      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)   作用：   ELISA   規格：      進(jìn)口分裝

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小鼠骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA 試劑盒

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Humahymusexpressedchemokine,TECKELISAKit 人表達趨化因子(TECK/CCL25)試劑盒 進(jìn)口分裝

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HumaumormarkerDR-70forlungcancer,DR-70TMELISAKit人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)試劑盒

羰基還原酶1抗體

CD244抗體

NEGR1重組小鼠 NEGR1 蛋白 (His 標簽) Protein

Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35 1mgAmyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35) β淀粉樣肽25-35(多肽)

AMPK重組人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白 Protein

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽)

CD40 Protein Rat 重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白

半乳糖凝集素1(GAL1)重組蛋白 Recombinant Galectin 1 (GAL1)

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽)

NAALADL1重組小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 標簽) Protein

FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 標簽)

ERN1重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977) Protein

人卵巢微血管內皮細胞大鼠纖維介素蛋白(FGL2)試劑盒 ，英文名： FGL2 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒

MouseSolubleIercellularAdhesionMolecule1,sICAM-1ELISAKit 小鼠可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKit人Agoi相關(guān)蛋白

細胞HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitCFH大鼠補體因子H

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作