產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：332

更新時(shí)間：2025-04-09

人髂動(dòng)脈內皮細胞

商品屬性：

細胞簡(jiǎn)介：

人髂動(dòng)脈內皮分離自髂動(dòng)脈組織；髂總動(dòng)脈位于人體的盆腔，人的髂總動(dòng)脈有兩條，也就是臨床上左右兩條分支，它是由腹部最主要的動(dòng)脈演化而來(lái)，由腹部的腹主動(dòng)脈沿著(zhù)人體的脊柱方向向下進(jìn)行，到達第4腰椎后開(kāi)始分成兩支，這就是左右髂總動(dòng)脈。動(dòng)脈是介于心室與毛細血管之間的管道，它接近心室的部分，管徑大，管壁較厚。經(jīng)過(guò)反復分支，管徑逐漸變小，管壁變薄，最后形成與毛細血管構造相似的毛細血管前小動(dòng)脈，與毛細血管相接。動(dòng)脈的管徑大小和管壁的厚薄，雖相差很大，但構造上均有共同之處。一般均由3層膜組成，最內層稱(chēng)為內膜，由內皮及縱行排列的結締組織構成；中間的一層稱(chēng)為中膜，由環(huán)形排列的組織構成；最外的一層叫外膜，由縱行排列的結締組織構成。動(dòng)脈內皮細胞是覆蓋在主動(dòng)脈內面的單層細胞，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩態(tài)，當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態(tài)被破壞而導致一些心血管疾病的發(fā)生。因此，動(dòng)脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專(zhuān)門(mén)上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著(zhù)整個(gè)循環(huán)系統，由心臟直至最小的微血管。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人髂動(dòng)脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人髂動(dòng)脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。

　?、?消化培養法

　?、?懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　?、芷鞴倥囵B

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔轉化生長(cháng)因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒

HumanEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 人抗子宮內膜抗體(EMAb)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChlamydiaachomatis,CT試劑盒人沙眼衣原體抗體(CT)試劑盒規格：96T/48T

轉基因玉米TC1507品系試劑盒20次

HumansecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒規格：96T/48T

鋅指蛋白348抗體

KIAA0232蛋白抗體

IFNA4重組小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HtrA絲肽酶4(HTRA4)重組蛋白 Recombinant HtrA Serine Peptidase 4 (HTRA4)

TMEM27重組人 TMEM27 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GRK6 Protein Human 重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽)

PVR Protein Rat 重組大鼠 CD155 / PVR / NECL5 蛋白

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)重組蛋白 Recombinant Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1 (bACE1)

GRK6 Protein Human 重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽)

MCAM重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 Protein

NRP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 標簽)

BPHL重組人 BPHL 蛋白 Protein

人髂動(dòng)脈內皮細胞大鼠胃泌素抑制肽(GIP)試劑盒 ，英文名： GIP ELISA Kit

Mouse aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒

Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit 小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSF-1(HumanHeatShockFactor1)ELISAKit人熱休克因子1

細胞NADPH氧化酶活性比色法定量試劑盒20次(10樣本)

ELISAKitIFN-γ大鼠γ干擾素

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。