產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：388

更新時(shí)間：2025-04-09

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產(chǎn)品名稱(chēng)：人視網(wǎng)膜Muller細胞

組織來(lái)源：視網(wǎng)膜組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

人視網(wǎng)膜Muller分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺(jué)層組成，兩層間在病理情況下可分開(kāi)，稱(chēng)為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò )膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營(yíng)養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經(jīng)節細胞層、神經(jīng)纖維層、內界膜。視網(wǎng)膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺(jué)層是由三個(gè)神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細胞層，專(zhuān)司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上，而視錐細胞則在中心凹處最多。層叫雙節細胞，約有10到數百個(gè)視細胞通過(guò)雙節細胞與一個(gè)神經(jīng)節細胞相聯(lián)系，負責聯(lián)絡(luò )作用。第三層叫節細胞層，專(zhuān)管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來(lái)自視網(wǎng)膜感受器沖動(dòng)的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視神經(jīng)到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能。視網(wǎng)膜Muller細胞作為視網(wǎng)膜中的主要膠質(zhì)細胞，大約占視網(wǎng)膜膠質(zhì)細胞的90%，因而在視網(wǎng)膜疾病中起著(zhù)何種作用也受到越來(lái)越多的關(guān)注。在超微結構水平上，Muller細胞的胞質(zhì)似乎比臨近的其他細胞更高的電子密度，更發(fā)達的內質(zhì)網(wǎng)，細胞核是典型的卵圓形或多角形。但在不同物種中或同一物種中的不同部位，Muller細胞形態(tài)也會(huì )有所差異的。視網(wǎng)膜Muller細胞是一種特化的神經(jīng)膠質(zhì)細胞，不僅具有維持視網(wǎng)膜的正常結構和功能的作用，并調制視網(wǎng)膜神經(jīng)元活動(dòng)，還能參與多種病理過(guò)程，尤其是眼底增殖性病變，如增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變、增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變等，體外培養Muller細胞是研究這些增殖性病變途徑之一。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人視網(wǎng)膜Muller采用膠原酶消化法和反復消化法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人視網(wǎng)膜Muller經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠轉化生長(cháng)因子-β1   英文名稱(chēng)：   Ttansforming Growth Factor -β1   規格：      英文縮寫(xiě)：   TGF-β1

小鼠轉化生長(cháng)因子-β2   英文名稱(chēng)：   Ttansforming Growth Factor -β2   規格：      英文縮寫(xiě)：   TGF-β2

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1   英文名稱(chēng)：   Tissue inhibitors of metalloproteinases 1   規格：      英文縮寫(xiě)：   TIMP-1

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2   英文名稱(chēng)：   Tissue inhibitors of metalloproteinases 2   規格：      英文縮寫(xiě)：   TIMP-2

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble adhesion molecule (Sam) ELISA Kit 人可溶性粘附分子(Sam)試劑盒

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor1,3-DPG(Human1,3-Disphosphoglycerate,ELISAKit人1,3-二0酸甘油酸

飲料比色法定量試劑盒20次

MouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit小鼠腎損傷分子1(Kim-1)試劑盒規格：96T/48T

整合素樣金屬蛋白酶與1型-7( (N端)抗體

TIP30蛋白抗體

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

AGA重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

CD24 Protein Human 重組人 CD24 蛋白 (Fc 標簽)

RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白

4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

CD24 Protein Human 重組人 CD24 蛋白 (Fc 標簽)

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白

AGA重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

人視網(wǎng)膜Muller細胞大鼠釋放激素受體(GHR)試劑盒 ，英文名： GHR ELISA Kit

Porcine histamine (HIS) ELISA Kit 豬組胺(HIS)試劑盒

ELISA 小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養因子(mouse BDNF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforL-LDH(HumanL-LactateDehydrogenase)ELISAKit人L-乳酸脫氫酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitCRP雞C反應蛋白

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作