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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
兔骨內膜間充質(zhì)干細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
兔骨內膜間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品：腫瘤抑制基因LATS1抗體 FLG2蛋白抗體 分泌載體膜蛋白2抗體 兔海綿體平滑肌細胞 人臍靜脈血來(lái)源內皮祖細胞 OCUM-1人胃癌細胞 SW626 (人卵巢癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：353
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
兔骨內膜間充質(zhì)干細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
股骨、脛骨 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7064 |
細胞簡(jiǎn)介：
兔骨內膜間充質(zhì)干分離自股骨、脛骨；骨內膜是一層致密結締組織膜，覆蓋在骨的表面（關(guān)節面除外），新鮮骨內膜呈粉紅色，含有豐富的血管、神經(jīng)和成骨細胞。此外，附著(zhù)于骨的肌腱、韌帶于附著(zhù)部位都與骨內膜編織在一起。因而骨內膜與骨質(zhì)結合甚為牢固。骨內膜富含血管、神經(jīng)，通過(guò)骨質(zhì)的滋養孔分布于骨質(zhì)和骨髓。骨內膜分內、外兩層，外層主要是粗大的膠原纖維束，部分纖維穿入骨質(zhì)，使骨內膜固定于骨面；內層疏松，含成骨細胞和破骨細胞（分別具有產(chǎn)生新骨質(zhì)和改建骨的功能）。骨髓腔和骨松質(zhì)的網(wǎng)眼也襯著(zhù)一層菲薄的結締組織膜，叫做骨膜。骨內膜的內層和骨膜有分化成骨細胞和破骨細胞的能力，以形成新骨質(zhì)和破壞、改造已生成的骨質(zhì)，所以對骨的發(fā)生、生長(cháng)、修復等具有重要意義。骨內膜間充質(zhì)干細胞是一種具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細胞。骨內膜間充質(zhì)干細胞的體外培養條件要求較高，在培養過(guò)程中，受貼壁時(shí)間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的兔骨內膜間充質(zhì)干采用沖洗骨髓、消化骨內膜、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的兔骨內膜間充質(zhì)干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISAKit ELISA.
小鼠白介素1α(IL-1α)ELISAKit ELISA.
小鼠白介素2(IL-2)ELISAKit ELISA.
小鼠白介素4(IL-4)ELISAKit ELISA.
小鼠肝細胞生長(cháng)因子(HGF)ELISA 試劑盒
Human varicella zoster virus IgM (VZV-IgM) ELISA Kit 人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)試劑盒
HumanFibrinogen,FbgELISAKit 人血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 進(jìn)口分裝
HumanAi-ypsin,AT試劑盒人抗(AT)試劑盒
植物氧化應激活性氧(ROS)比色法定量試劑盒(羥自由基)20次
humananGSlaminase2Cpolypeptide，TGM2ELISAKit人轉酶2C多肽(TGM2)試劑盒
mRNA前體剪接因子PRPF8抗體
角蛋白相關(guān)蛋白KCP2抗體
FCGR1重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein
ADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原 0.5mgADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原
SAA4重組人 SAA4 蛋白 (GST 標簽) Protein
FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)
EGFR Protein Rat 重組大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 標簽)
成纖維細胞生長(cháng)因子9(FGF9)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)
FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)
ENTPD1重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白 (His 標簽) Protein
SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白
CD300LG重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 Protein
兔骨內膜間充質(zhì)干細胞大鼠酶Ⅱ(CA2)試劑盒 ，英文名： CA2 ELISA Kit
Mouse glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)試劑盒
RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 大鼠促甲狀腺素(TSH)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHLA-E(HumanleukocyteaigenE)ELISAKit人類(lèi)白細胞抗原E
細胞PKG-II激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitCRP大鼠C反應蛋白
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
