產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：408

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：兔尿道平滑肌細胞

組織來(lái)源：尿道組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次；

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

兔尿道平滑肌分離自尿道管組織；尿道是從膀胱通向體外的管道。起自膀胱的尿道內口，止于尿道外口，行程中通過(guò)前列腺部、膜部和陰莖海綿體部，尿道在尿道膜部有一環(huán)橫行紋肌構成的括約肌，稱(chēng)為尿道外括約肌，由意識控制。尿道有三個(gè)解剖上的較狹部和膨大部，前者分別位于外口、膜部和內口，后者位于舟狀窩、球部和前列腺部。尿道壁為粘膜層、粘膜下層和肌肉層所組成。在前尿道的外面，還包有豐富的彈力纖維和平滑肌纖維的尿道海綿體。尿道粘膜上皮在前列腺部為移行上皮(近膀胱部)，一部分為多列或復層柱狀上皮，在有尿道海綿體的一部分尿道，主要為復層柱狀上皮，在皺襞上也有單層柱狀上皮。特別在舟狀窩內有許多環(huán)狀細胞，舟狀窩的遠端部開(kāi)始有未角化的復層鱗狀上皮。粘膜下層血液供應豐富，主要為結締組織。肌肉層有縱行肌和外環(huán)形肌。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的兔尿道平滑肌采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過(guò)平滑肌細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的兔尿道平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔試劑盒   兔試劑盒   規格型號：96T/48T   兔試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔試劑盒、兔試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

兔子層連蛋白試劑盒   兔子層連蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子層連蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子層連蛋白試劑盒、兔子層連蛋白試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

兔子白三烯B4試劑盒   兔子白三烯B4試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子白三烯B4試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子白三烯B4試劑盒、兔子白三烯B4 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

人組織相容性2-K1-K區試劑盒   人組織相容性2-K1-K區試劑盒   規格型號：96T/48T   人組織相容性2-K1-K區試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人組織相容性2-K1-K區試劑盒、人組織相容性2-K1-K區試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin E (VE) ELISA Kit 人(VE)試劑盒

Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤(pán)泌乳素(PL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancholineacetylase,CHAc試劑盒人乙?；?span>(CHAc)試劑盒規格：96T/48T

總RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10次

humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(chóng)(schistosoma)試劑盒規格：96T/48T

ZC3H3蛋白抗體

磷酸化鐵調節蛋白1抗體

FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6

C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白

BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白

IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6

GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白

FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白

C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

兔尿道平滑肌細胞大鼠顆粒體蛋白(GRN)試劑盒 ，英文名： GRN ELISA Kit

Mouse apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒

Ratniicoxide,NOELISAKit 大鼠血清(NO)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFSH(Humanfollicle-stimulatinghormone)ELISAKit人促卵泡素

細胞還原型(GSH)濃度熒光定量試劑盒50次

RatPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAKit大鼠血小板衍生生長(cháng)因子AB(PDGF-AB)試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作