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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
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更新時(shí)間:2025-04-09
兔主動(dòng)脈內皮細胞
商品屬性:
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
主動(dòng)脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7120 |
細胞簡(jiǎn)介:
兔主動(dòng)脈內皮分離自主動(dòng)脈組織;主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其運行路徑為:升主動(dòng)脈起于左心室,至右側第2胸肋關(guān)節高度移行為主動(dòng)脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動(dòng)脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動(dòng)脈裂孔移行為腹主動(dòng)脈,以上為胸主動(dòng)脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動(dòng)脈;髂總動(dòng)脈在骶髂關(guān)節高度分為髂內、外動(dòng)脈。主動(dòng)脈內皮細胞是覆蓋在主動(dòng)脈內面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩態(tài),當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態(tài)被破壞而導致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,主動(dòng)脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專(zhuān)門(mén)上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著(zhù)整個(gè)循環(huán)系統,由心臟直至最小的微血管。
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí),應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進(jìn)行分瓶試驗;
4、長(cháng)期培養時(shí),淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長(cháng);
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的兔主動(dòng)脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的兔主動(dòng)脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
1:250 250g
ypsin1:250,PorcinePancreas 25g
抑制劑 10g
ypsinInhibitor,Soybean 1g
鴨壞死因子α(TNF-α)試劑盒 96T/48T
Human ai keratin aibody (ASA) ELISA Kit 人抗皮膚抗體(ASA)試劑盒
Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 人誘導型合成酶(iNOS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACTN-3(HumanAlpha-Actinin3)ELISAKit人α-輔肌動(dòng)蛋白3
血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量試劑盒20次
MouseProcalcitonin,PCTELISAKit小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒規格:96T/48T
FAM161A蛋白抗體
絲/蘇蛋白激酶蛋白抗體
IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein
IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)
ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein
CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白
ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白
IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)
CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白
IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein
ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白
ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein
兔主動(dòng)脈內皮細胞大鼠饑餓激素(GHRL)試劑盒 ,英文名: GHRL ELISA Kit
Rabbit beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitforMouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測
體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環(huán)反應比色法定量試劑盒20次
ELISAKit5-HT人5羥色胺
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