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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠棕色脂肪細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
小鼠棕色脂肪細胞公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠胚胎肝母細胞 人結腸黏膜上皮細胞 LCK相互作用膜蛋白抗體 小鼠腎小球內皮細胞 甘露聚糖結合凝集素抗體 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞 KIAA1191蛋白抗體 草魚(yú)肝臟細胞；L8824
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：1203
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠棕色脂肪細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
脂肪組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7631 |
細胞簡(jiǎn)介：
小鼠棕色脂肪分離自棕色脂肪組織；動(dòng)物體內存在棕色和白色兩種脂肪，白色脂肪堆積在皮下，負責儲存多余熱量；棕色脂肪負責分解引發(fā)肥胖的白色脂肪，將后者轉化成二氧化碳、水和熱量，本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色，其特點(diǎn)是組織中有豐富的毛細血管，脂肪細胞內散著(zhù)許多小脂滴，線(xiàn)粒體大而豐富，核圓形，位于細胞中央，這種脂肪細胞也稱(chēng)為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動(dòng)物極少，新生兒及冬眠動(dòng)物較多，在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時(shí)期發(fā)揮作用，它們堆積在新生兒肩胛處，幫助維持體溫。隨著(zhù)年齡增長(cháng)，棕色脂肪會(huì )逐漸消失。最終，動(dòng)物體內只殘存少量棕色脂肪細胞，分布于頸部和鎖骨。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數量達到，此后數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱(chēng)為脂質(zhì)泡，富含光面內質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動(dòng)物體內主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周?chē)?，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調節體內脂質(zhì)比例。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的小鼠棕色脂肪采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的小鼠棕色脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
愈創(chuàng )木酚 50g
Guaiacol 100g
鹽酸胍 100g
GuanidineHydrochloride 500g
魚(yú)脫酶2(DIO2)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝
Human ai IgM aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgM抗體(ai-HAV)試劑盒
swinemajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/SLAⅡELISAKit 豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(lèi)(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒 進(jìn)口分裝
ADVIgGVII腺病毒IgGⅦ型(間接法二步法)
血液乙醇脫氫酶III(S-亞硝基谷胱苷肽還原酶)活性比色法定量試劑盒20次
MousesolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit小鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒
NDUFAF6蛋白抗體
核糖體蛋白S6激酶1抗體
DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標簽) Protein
趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)
CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標簽)
NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標簽)
趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)
ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標簽)
DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標簽) Protein
NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標簽)
CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
小鼠棕色脂肪細胞大鼠成肌分化蛋白(MyoD)試劑盒 ，英文名： MyoD ELISA Kit
Rat bladder tumor aigen (BTA) ELISA Kit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒
RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforCR(HumanCalretinin)ELISAKit人鈣結合蛋白
細胞氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50次
RatCyclin-D2ELISAKit大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
