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2020-11-05
人著(zhù)絲粒蛋白B（CENP-B）elisa試劑盒吸附試驗影響標本注意事項:1、操作前應對實(shí)驗的物理參數有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致，否則可導致結果錯誤，實(shí)驗重復性差。3、手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過(guò)說(shuō)明...2020-11-03
牛細小病毒（BPV）核酸檢測試劑盒實(shí)驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時(shí)。3、要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實(shí)驗時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤...2020-10-29
黃頭病毒PCR檢測試劑盒反應的特異性決定因素：1.引物與模板DNA特異正確的結合。2.堿基配對原則。3.TagDNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關(guān)鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實(shí)性及TagDNA聚合醇耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結合的特異性大大増加加,被擴増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更...2020-10-28
新孢子蟲(chóng)（Ne）核酸檢測試劑反應五要素：參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長(cháng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長(cháng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C...2020-10-27
霍亂弧菌CTX基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎ┓磻逡兀簠⒓覲CR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長(cháng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長(cháng)至10kb...2020-10-22
哈達爾沙門(mén)氏菌PCR檢測試劑盒TaqMan探針?lè )ǎ禾结樛暾麜r(shí)，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，1...2020-10-20
活化素Aelisa試劑盒實(shí)驗操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再...