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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：G蛋白偶聯(lián)受體183抗體 eIF5A2蛋白抗體 NDUFB4蛋白抗體 大鼠睪丸間質(zhì)細胞 小鼠胰島細胞 C166;小鼠血管內皮細胞 MDA-kb2（人乳腺癌細胞）
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：941
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
肝動(dòng)脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7143 |
細胞簡(jiǎn)介：
大鼠肝動(dòng)脈平滑肌分離自肝動(dòng)脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動(dòng)脈供血，分別來(lái)源于胃左動(dòng)脈、腹腔動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈，這3條動(dòng)脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動(dòng)脈，大部分為起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈，由其分出左、右肝動(dòng)脈供應左、右半肝。偶爾也可見(jiàn)起源于胃左動(dòng)脈的動(dòng)脈或起源于腸系膜上動(dòng)脈的動(dòng)脈。但也有2條動(dòng)脈并存的情況，如起源于腹腔動(dòng)脈和起源于胃左動(dòng)脈（25%），起源于腹腔動(dòng)脈和起源于腸系臘上動(dòng)脈（10%），而起源于胃左動(dòng)脈和起源于腸系膜上動(dòng)脈的2條動(dòng)脈同時(shí)存在的情況比較少見(jiàn)。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動(dòng)脈同時(shí)存在。這種起源于腹腔動(dòng)脈以外的肝動(dòng)脈稱(chēng)為迷走肝動(dòng)脈，如果肝臟沒(méi)有起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈供血時(shí)，此種異位起源的肝動(dòng)脈稱(chēng)替代動(dòng)脈，如果在常見(jiàn)肝動(dòng)脈類(lèi)型外，還有一支這種異位起始的動(dòng)脈的一部分血流，這種肝動(dòng)脈稱(chēng)副肝動(dòng)脈。肝動(dòng)脈平滑肌細胞是肝動(dòng)脈的重要結構細胞之一，在機體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。肝動(dòng)脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見(jiàn)細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長(cháng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng)，高低起伏；細胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。血管平滑肌細胞的加速生長(cháng)潛能是血管疾病進(jìn)展的關(guān)鍵因素，最新研究表明血管平滑肌細胞表達的ICAM-1和VCAM-1能促進(jìn)血管壁的炎癥反應，并且與血管疾病的發(fā)展及穩定性有關(guān)。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的大鼠肝動(dòng)脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的大鼠肝動(dòng)脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠細胞凋亡因子 (mouse Fas) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
小鼠細胞凋亡因子配體 (mouse Fas-Ligand) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
mouse Flt3 Ligand 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
小鼠粒細胞集落刺激因子 (mouse G-CSF) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
小鼠B6(VB6)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒
HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 人CCAAT增強子結合蛋白β(C/EBPβ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ChickenLipopolysaccharides,LPS試劑盒雞脂多糖/內毒素(LPS)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞MAPK蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標志物CA199試劑盒規格：96T/48T
自然殺傷激活受體相關(guān)蛋白DAP12重組兔單克隆
補體因子H相關(guān)蛋白4抗體
EGFR重組小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
半乳糖凝集素9(GAL9)重組蛋白 Recombinant Galectin 9 (GAL9)
LYZL2重組人 Lysozyme 2 / LYZL2 蛋白 Protein
CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白
IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白
Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原 0.5mgAlpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原)
CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白
LYPD3重組小鼠 C4.4A / LYPD3 蛋白 Protein
ENPEP Protein Rat 重組大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 標簽)
NLK重組人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞小鼠內毒素(ET)ELISA 試劑盒
P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龍(Prednisolone)試劑盒
Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶體(26SPSM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAbnormalprothrombin,APT試劑盒人異常原(APT)試劑盒規格：96T/48T
正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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