產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：364

更新時(shí)間：2025-04-09

人關(guān)節軟骨細胞

商品屬性：

細胞簡(jiǎn)介：

人關(guān)節軟骨分離自關(guān)節軟骨組織；關(guān)節軟骨屬于透明軟骨，表面光滑、呈淡藍色、有光澤，它是由一種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖維構成的基本框架，這種框架呈半環(huán)形，類(lèi)似拱形球門(mén)，其底端緊緊附著(zhù)在下面的骨質(zhì)上，上端朝向關(guān)節面，這種結構使關(guān)節軟骨緊緊與骨結合起來(lái)而不會(huì )掉下來(lái)，同時(shí)當受到壓力時(shí)候，還可以有少許的變形，起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間，散在分布著(zhù)軟骨細胞，軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成，這些軟骨細胞維持關(guān)節軟骨的正常代謝。關(guān)節軟骨沒(méi)有神經(jīng)支配，也沒(méi)有血管，其營(yíng)養成分必須從關(guān)節液中取得，而其代謝廢物也必須排至關(guān)節液中，關(guān)節軟骨的這種營(yíng)養代謝必須通過(guò)關(guān)節運動(dòng)，使關(guān)節軟骨不斷的受到壓力刺激才行，所以關(guān)節運動(dòng)對于維持關(guān)節軟骨的正常結構起重要的作用。關(guān)節軟骨細胞位于關(guān)節軟骨陷窩內。幼稚的關(guān)節軟骨細胞位于關(guān)節軟骨組織的表層，單個(gè)分布、體積較小、呈橢圓形，長(cháng)軸與關(guān)節軟骨表面平行，越向深層的關(guān)節軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形、染色淺，細胞質(zhì)弱嗜堿性，常見(jiàn)數量不一的脂滴。成熟的關(guān)節軟骨細胞多2-8個(gè)成群分布于關(guān)節軟骨陷窩內，這些關(guān)節軟骨細胞由同一個(gè)母細胞分裂增殖而成，稱(chēng)為同源細胞群。電鏡下，關(guān)節軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質(zhì)內有大量的粗面內質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線(xiàn)粒體。在組織切片中，關(guān)節軟骨細胞收縮為不規則形，在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的關(guān)節軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人關(guān)節軟骨采用膠原酶聯(lián)合消化制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人關(guān)節軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每3-4天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。

　?、?消化培養法

　?、?懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　?、芷鞴倥囵B

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒   96T/48T

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒   96T/48T

小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)試劑盒   96T/48T

小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒   96T/48T

小鼠核因子κB(NF-κB)試劑盒 96T/48T

Human adrenal coex aibody (ACA) ELISA Kit 人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)試劑盒

humanAi-thyroid-globulinaibody,ATGAELISAKIT 人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-OJ-aibody，OJ/IleRS試劑盒人OJ抗體/抗異亮氨酰NA合成酶抗體(OJ/IleRS)試劑盒規格：96T/48T

植物B1高效液相色譜法定量試劑盒20次

humanubiquitinD,UBDELISAKit人泛素蛋白D(UBD)試劑盒規格：96T/48T

溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體

11號染色體開(kāi)放閱讀框5抗體

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白

VGF神經(jīng)生長(cháng)因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein

人關(guān)節軟骨細胞大鼠血管內皮細胞蛋白C受體(PROCR)試劑盒 ，英文名： PROCR ELISA Kit

Mouse hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 小鼠羥脯(Hyp)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanBetaLactoglobulin,Beta-LgELISAKit人β乳球蛋白

細胞D-葡萄糖氧化法定量試劑盒20次

ELISAKitFⅧAg大鼠第八因子相關(guān)抗原

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。