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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
人破骨細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人破骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品：角蛋白相關(guān)蛋白11-1抗體 唾液酸轉移酶4A抗體 RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB6B抗體 人臍靜脈平滑肌細胞 兔頜下腺上皮細胞 T.T人食管鱗狀癌細胞 PATU8988T (人胰腺癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：361
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人破骨細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
骨髓 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 多核巨細胞 | YS-01X7352 |
細胞簡(jiǎn)介：
人破骨分離自骨組織和骨髓；破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數學(xué)者從破骨細胞著(zhù)手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的人破骨采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的人破骨經(jīng)TRAP染色檢測，純度可達30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 多核巨細胞
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒 小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒、小鼠0酸肌醇3激酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒 小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒、小鼠0酸化細胞外信號調節激酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠細胞蛋白試劑盒 小鼠細胞蛋白試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠細胞蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠細胞蛋白試劑盒、小鼠細胞蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠可溶性試劑盒 小鼠可溶性試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠可溶性試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠可溶性試劑盒、小鼠可溶性eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠前列腺素F(PGF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 人抗復合物(TAT)試劑盒
HumanArginase,ArgELISAKit 人精酶(Arg)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-α試劑盒豚鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒規格：96T/48T
真菌/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次
MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒規格：96T/48T
纖維母細胞生長(cháng)因子4抗體
GLIS1蛋白抗體
IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標簽) Protein
DNA-PKcs peptide DNA依賴(lài)蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴(lài)蛋白激酶催化亞基多肽抗原
USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein
CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標簽)
TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白
DNA-PKcs peptide DNA依賴(lài)蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴(lài)蛋白激酶催化亞基多肽抗原
CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標簽)
IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白
USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein
人破骨細胞大鼠細胞間粘附分子2(ICAM2)試劑盒 ，英文名： ICAM2 ELISA Kit
Mouse somatostatin (SS) ELISA Kit 小鼠(SS)試劑盒
MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 小鼠環(huán)0酸鳥(niǎo)苷(cGMP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHSP-40(HumanHeatShockProtein40)ELISAKit人熱休克蛋白40
細胞MAPKAPKINASE3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-17大鼠白介素17
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
