產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：369

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：人臍帶血單核細胞

組織來(lái)源：臍帶血

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 半貼壁半懸浮

細胞形態(tài) 圓形、巨噬細胞樣

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

人臍帶血單核分離自臍帶血；臍帶血是胎兒娩出、臍帶結扎并離斷后殘留在胎盤(pán)和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現，臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統的造血干細胞，可用于造血干細胞移植，因此，臍帶血已成為造血干細胞的重要來(lái)源。臍帶血中含有大量的干細胞，干細胞是生命的種子，它會(huì )分化成機體的各種細胞，結出各種不同的果實(shí)——血液細胞、神經(jīng)細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體；這些細胞可以通過(guò)分裂維持自身細胞的特性和數量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細胞，從而在組織修復等方面發(fā)揮積極作用。血液中的單核細胞來(lái)源于骨髓干細胞分化出的髓樣干細胞，是機體防御系統的一個(gè)重要組成部分。單核細胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著(zhù)重要的作用。機體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細胞總數百分比發(fā)生變化，因此，檢查單核細胞計數成為輔助診斷的一種重要方法。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人臍帶血單核采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人臍帶血單核經(jīng)CD14免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒   96T/48T

小鼠CD8分子（CD8）試劑盒   96T/48T

小鼠CD163分子(CD163)試劑盒   96T/48T

小鼠B因子(BF)試劑盒   96T/48T

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Humaoll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-Survivinaibody,Surv試劑盒人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)試劑盒規格：96T/48T

植物纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次

Humaniple-helicalpeptide，THPELISAKit人螺旋肽(THP)試劑盒規格：96T/48T

線(xiàn)粒體RNA聚合酶抗體

GTP酶激活蛋白ASAP3抗體

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HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標簽)

信號素3F(SEMA3F)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F)

FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白

THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標簽)

OBP2B重組人 OBP2B / Odorant-binding protein 2b 蛋白 Protein

人臍帶血單核細胞大鼠細胞間粘附分子1(ICAM1)試劑盒 ，英文名： ICAM1 ELISA Kit

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Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 小鼠p53(p53)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-40ELISAKit大鼠熱休克蛋白40

細胞MAPKAPKINASE5激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-16大鼠白介素16

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作