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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
人臍靜脈內皮細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人臍靜脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：組蛋白乙?；D移酶GCN5抗體 唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素9抗體 Ras樣蛋白A+B抗體 人前列腺成纖維細胞 兔骨細胞 SW1573人非小細胞肺癌細胞 SGC-7901-GFP (人胃腺癌細胞(綠色熒光))
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：381
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人臍靜脈內皮細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
臍帶組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7292 |
細胞簡(jiǎn)介：
人臍靜脈內皮分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。臍帶是哺乳類(lèi)的連接胎兒和胎盤(pán)的管狀結構，臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動(dòng)脈在胎盤(pán)的母體部分出的毛細血管，與胎盤(pán)的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤(pán)，臍靜脈將O2和營(yíng)養物質(zhì)從胎盤(pán)運送給胎兒。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的人臍靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的人臍靜脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
尾加壓素 II(Human Urotensin II) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
血管內皮細胞粘附分子 -1(VCAM-1) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
血管內皮生長(cháng)因子 (VEGF) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
血管內皮生長(cháng)因子 A(VEGF-A) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
小鼠蛋酸酶(PP)ELISA 試劑盒
Human placeal lactogen (HPL) ELISA Kit 人胎盤(pán)催乳素(HPL)試劑盒
HumanMyoglobin,MYO/MBELISAKit 人肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒 進(jìn)口分裝
HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1試劑盒人腺苷三0酸結合盒轉運體A1(ABCA1)試劑盒
植物源性食品杏仁(almond)試劑盒20次
HumahromboxaneB2，TX-B2ELISAKit人血栓素B2(TXB2)試劑盒
小核RNA激活復合多肽SNAPC5抗體
HEATR2蛋白抗體
CD302重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 Protein
S100鈣結合蛋白A13(S100A13)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A13 (S100A13)
CALR重組人 CALR / Calreticulin 蛋白 (His 標簽) Protein
FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標簽)
FGFR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR3 蛋白
S100鈣結合蛋白A13(S100A13)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A13 (S100A13)
FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標簽)
CD302重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 Protein
FGFR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR3 蛋白
CALR重組人 CALR / Calreticulin 蛋白 (His 標簽) Protein
人臍靜脈內皮細胞大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員4(W4)試劑盒 ，英文名： W4 ELISA Kit
Mouse eosinophil chemotactic protein Eotaxin 2 (Eotaxin 2/CCL24) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)試劑盒
MouseCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHSPgp96(MouseHeatShockProteinglycoprotein96)ELISAKit小鼠熱休克蛋白糖蛋白96
細胞MSK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-11大鼠白介素11
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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