產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：356

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：人臍靜脈平滑肌細胞

組織來(lái)源：臍帶組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

人臍靜脈平滑肌分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。臍帶是哺乳類(lèi)的連接胎兒和胎盤(pán)的管狀結構，臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動(dòng)脈在胎盤(pán)的母體部分出的毛細血管，與胎盤(pán)的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤(pán)，臍靜脈將O2和營(yíng)養物質(zhì)從胎盤(pán)運送給胎兒。血管平滑肌是許多重大血管疾病的細胞基礎；血管平滑肌細胞的異常增加的生長(cháng)潛力在血管疾病發(fā)生過(guò)程中起決定作用。由于臍帶是分娩過(guò)程中的廢棄物，同時(shí)從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細胞方法相對成熟，使得體外培養的臍靜脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見(jiàn)細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長(cháng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng)，高低起伏；細胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人臍靜脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人臍靜脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

B2/核黃素   英文名稱(chēng)：   Human Vitamin B2   規格：      英文縮寫(xiě)：   VB2

血管性血友病因子裂解酶   英文名稱(chēng)：   von Willebrand factor-clea-ving protease   規格：      英文縮寫(xiě)：   vWF-cp /ADAMTS13

氧化酶   英文名稱(chēng)：   Human Xahione oxidase   規格：      英文縮寫(xiě)：   XOD

壞死因子β   英文名稱(chēng)：   Rat Tumor Necrosis Factor β   規格：      英文縮寫(xiě)：   TNF  β

小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA 試劑盒

Human placeal protein (PP) ELISA Kit 人胎盤(pán)蛋白(PP)試劑盒

HumanProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISAKit 人前心肽(Pro-ANP)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanaialnaiureticfactor,ANF試劑盒人心納素(ANF)試劑盒

植物源性食品櫻桃(cherry)試劑盒20次

Humahrombospondin1，TSP-1ELISAKit人血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒

心肌病相關(guān)蛋白2抗體

HJURP蛋白抗體

IFNAR1重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白  Protein

Insulin Receptor- Beta(ISR- Beta 0.5mgInsulin Receptor- Beta(ISR- Beta) 胰島素受體-β(抗原)

ERN1重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽) Protein

FGF6 Protein Human 重組人 FGF6 / FGF-6 蛋白

SMPD1 Protein Mouse 重組小鼠 SMPD1 / ASM 蛋白 (His 標簽)

Insulin Receptor- Beta(ISR- Beta 0.5mgInsulin Receptor- Beta(ISR- Beta) 胰島素受體-β(抗原)

FGF6 Protein Human 重組人 FGF6 / FGF-6 蛋白

IFNAR1重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白  Protein

SMPD1 Protein Mouse 重組小鼠 SMPD1 / ASM 蛋白 (His 標簽)

ERN1重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽) Protein

人臍靜脈平滑肌細胞大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3A(W3A)試劑盒 ，英文名： W3A ELISA Kit

Mouse eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)試劑盒

Mouseplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBELISAKit 小鼠血小板衍生生長(cháng)因子BB(PDGF-BB)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSPgp96(HumanHeatShockProteinglycoprotein96)ELISAKit人熱休克蛋白糖蛋白96

細胞MUSK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-鼠白介素10

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作